Значні успіхи в охороні здоров’я досягнуті за останні десятиріччя, зумовлені, поряд з розробкою нових діагностичних методик, відкриттям нових ефективних біорегуляторів. Серед них фторовмісні фосфорорганічні сполуки є особливо цікавими, оскільки вони часто виявляють властивості, що роблять їх придатними для різноманітного використання у біоорганічній  і фармакологічній хімії. Добре відомо, що фторовані аналоги амінокислот є потужними агоністами та антагоністами натуральних амінокислот. Терапевтичний потенціал цих сполук в таких областях як лікування гіпертонії, емфіземи та ВІЛ-інфекції привертає значну увагу дослідників. З іншого боку, фосфатні (PO₄^-2) групи - звичайні структурні фрагменти широкого кола природних фосфоровмісних біологічно активних сполук, що відіграють важливу роль у внутрішньоклітинній обробці сигналу, збереженні інформації і передачі енергії. На відміну від фосфатної групи, фосфонатний зв’язок не гідролізується в біологічному середовищі, і ця унікальна властивість робить фосфонати перспективними біоміметиками фосфатів. Фосфонати виявили антибактеріальну, протипухлинну та антивірусну активність і діють як аналоги інгібіторів перехідного стану протеолітичних ферментів, антагоністи природних амінокислот та комплексоутворюючі реагенти.  Таким чином, концепція, що має за мету поєднання фтору і фосфору в одній біоактивній молекулі, має значний потенціал для створення високоактивних і селективних біорегуляторів, і від її майбутнього розвитку в значній мірі залежать успіхи у розробці нових ефективних ліків та фармацевтичних агентів. Потребують детального дослідження методи синтезу функціоналізованих фторовмісних фосфатів і фосфонатів, зокрема фторовмісних аміно- фосфонових, вивчення впливу цих речовин на клітинні системи сигнальної трансдукції,  пошук нових типів сполук, що виявляють антигіпертензивну, імуномодулюючу, протипухлинну, вазоділататорну та деякі інші види активності.